Les Etats membres de l’Organisation mondiale de la santĂ© (OMS) ont adoptĂ© mardi une rĂ©solution demandant plus de transparence sur les marchĂ©s des mĂ©dicaments, mais le texte final a Ă©tĂ© en grande partie Ă©dulcorĂ© suite Ă de longues nĂ©gociations.
Le projet de rĂ©solution, prĂ©sentĂ© par l’Italie avec le soutien de près d’une vingtaine de pays, a Ă©tĂ© nĂ©gociĂ© pendant plusieurs jours Ă huis clos par les Etats membres, rĂ©unis depuis plus d’une semaine pour la 72e AssemblĂ©e mondiale de l’OMS, qui s’achève mardi Ă Genève.
Les nĂ©gociations entre Etats membres se sont tenues Ă huis clos, mais l’OMS avait publiĂ© la semaine dernière sur son site une version intermĂ©diaire de la rĂ©solution oĂą l’on pouvait voir qu’un petit nombre de pays, dont l’Allemagne, la Suisse, les Etats-Unis et le Royaume-Uni, demandaient un texte plus souple.
Mardi, un consensus a finalement Ă©tĂ© trouvĂ©, permettant l’adoption formelle de la rĂ©solution par les Etats membres.
Le texte adopté a toutefois été largement atténué, notamment en matière de transparence sur les essais cliniques et sur les coûts de fabrication des médicaments.
Les promoteurs de la résolution sont parvenus à maintenir dans le texte final le principe de transparence sur les prix, le document invitant les Etats à « prendre des mesures appropriées visant à échanger publiquement des informations sur les prix nets ».
La rĂ©solution demande aussi aux Etats d’amĂ©liorer « la notification publique des informations sur la situation en matière de brevets et l’autorisation de mise sur le marchĂ© des produits sanitaires », alors que le projet prĂ©sentĂ© par l’Italie appelait plus clairement les pays à « amĂ©liorer la transparence concernant les brevets ».
La semaine dernière, près d’une cinquantaine d’ONG, dont MSF et MĂ©decins du Monde, avaient lancĂ© un appel en faveur de l’adoption d’une rĂ©solution « forte ».
Mais alors que le projet initial appelait les Etats à « exiger la diffusion des rĂ©sultats et des coĂ»ts des essais cliniques humains », la rĂ©solution adoptĂ©e se contente de leur demander de prendre des mesures pour « appuyer la diffusion et une meilleure disponibilitĂ© des donnĂ©es sur les rĂ©sultats et – s’ils sont dĂ©jĂ disponibles publiquement ou fournis Ă titre volontaire – sur les coĂ»ts des essais cliniques humains ».
La résolution se contente par ailleurs à demander aux Etats d' »améliorer la notification des informations par les fournisseurs sur les produits sanitaires homologués, par exemple les rapports sur les recettes, les prix, les unités vendues, les frais de commercialisation et les subventions », alors que le projet initial les appelait à « exiger que soient rendues publiques » des informations.
APS/AC